Effet anticancéreux potentiel de l’extrait de dichlorométhane de
Cannabis sativa L. via les voies liées au stress oxydatif et l’inhibition de la migration et de l’invasion des cellules cancéreuses du sein humain (MDA-MB-231 et MCF-7)
Abstract
Le cancer du sein demeure une cause majeure de morbidité et de mortalité liées au cancer à l’échelle mondiale, soulignant l’urgence de développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Cette étude examine les mécanismes moléculaires sous-jacents au potentiel antiprolifératif de l’extrait de dichlorométhane de Cannabis sativa ( C. sativa DCM) sur le stress oxydatif, l’apoptose et l’invasion des cellules cancéreuses du sein humaines.
Des biomarqueurs clés, tels que les enzymes antioxydantes (superoxyde dismutase (SOD) et glutathion (GSH)), le facteur de transcription Nrf2, les protéines apoptotiques (p53, caspases-8 et -9), les métalloprotéinases (MMP-1 et MMP-9) et le facteur de croissance transformant bêta (TGF-β), ont été analysés.
La cytotoxicité a été évaluée par un test MTT sur les lignées cellulaires de cancer du sein MDA-MB-231 et MCF-7, et comparée à celle de fibroblastes cutanés normaux (HS27). Les biomarqueurs du stress oxydatif ont été quantifiés par des tests enzymatiques et des kits ELISA, tandis que les facteurs apoptotiques et anti-métastatiques ont été déterminés par Western blot.
Les résultats ont démontré que l’extrait de C. sativa DCM induisait une mort cellulaire significative et concentration-dépendante, avec des valeurs IC50 de 75,46 ± 0,132 μg/mL pour les cellules MDA-MB-231 et de 78,68 ± 0,50 μg/mL pour les cellules MCF-7. L’extrait a diminué les taux de SOD et de GSH tout en augmentant l’activité de p53 et des caspases, confirmant ainsi l’activation de l’apoptose. De plus, C. sativa DCM a inhibé la migration et l’invasion cellulaires en régulant négativement l’expression de MMP-1, MMP-9 et TGF-β.
Le potentiel antiprolifératif de C. sativa DCM dans les cellules cancéreuses du sein est médié par une voie biologique continue impliquant la modulation du stress oxydatif, la signalisation apoptotique et des effets anti-invasifs. L’analyse phytochimique a révélé la présence de terpénoïdes et de stéroïdes, notamment de composés comme le cannabidiol et l’acide tétrahydrocannabinol.
Ces résultats suggèrent que l’extrait de DCM de C. sativa présente un potentiel thérapeutique contre le cancer du sein et justifient des études précliniques et cliniques complémentaires.
Mots-clés : Extrait de Cannabis sativa ; apoptose ; cancer du sein ; métastase ; pro-oxydants.
Etude : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41516029/
Publié le 23/12/2025
