Résumé
L’épilepsie touche ∼50 millions de personnes dans le monde, avec des formes résistantes aux médicaments survenant dans plus d’un tiers des cas et entraînant des fardeaux majeurs en matière de santé et de qualité de vie. Le cannabidiol, un composé du cannabis non psychoactif, est prometteur dans l’épilepsie pédiatrique, mais les preuves restent limitées pour son utilisation.
Cette étude observationnelle multi-sites en Australie a impliqué 103 patients épilepsiques pédiatriques recevant du cannabidiol purifié via un système d’accès compatissant. Les cliniciens ont fourni des données au niveau de référence, de trois et douze mois, y compris la fréquence des crises, les hospitalisations, l’utilisation de médicaments et les événements indésirables. La gravité de l’épilepsie a été évaluée à l’aide de l’évaluation globale de la gravité de l’instrument d’épilepsie et l’amélioration globale a été mesurée avec l’échelle d’amélioration de l’impression globale clinique (CGI-I). Au total, 46% des patients ayant commencé le traitement ont cessé avant douze mois, principalement en raison d’un manque d’efficacité (n = 31) et d’événements indésirables (n = 7). Parmi les personnes poursuivies, 40% ont été évalués au moins « beaucoup améliorés » sur l’échelle CGI-I à 12 mois avec des réductions soutenues de la gravité de l’épilepsie, des crises, de l’utilisation de médicaments, de l’épileptique de statut, des visites d’urgence et des hospitalisations. Les effets indésirables ont été rapportés par 31%, principalement légers à modérés.
En conclusion, le traitement par cannabidiol a été associé à des améliorations soutenues dans de multiples mesures; cependant, les arrêts fréquents mettent en évidence la nécessité de poursuivre la recherche pour mieux identifier les patients les plus susceptibles de répondre
Source : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42161151/
Publié le 20/05/2026
