Publié le 20/07/2015
Pour apaiser les douleurs causées par sa maladie, Laurent Puisais réclame le droit d’utiliser un médicament dérivé du cannabis, indisponible en France. Pour obtenir gain de cause, il a cessé de s’alimenter depuis huit jours.
© Sandrine Leclère, FTV Laurent Puisais a cessé de s’alimenter depuis le 13 juillet dernier.
Laurent Puisais a 52 ans et il souffre d’une sclérose en plaques évolutive depuis 25 ans. Cette « maladie pourrie qui ne se guérit pas » comme il la qualifie, l’a privé de l’usage de ses jambes et d’un de ses bras; surtout, elle le fait atrocement souffrir.
Un traitement à base de cannabis pourrait soulager ses contractures. Annoncé en pharmacie pour le début 2015, le Sativex n’est à ce jour toujours pas disponible à la vente en officines dans l’Hexagone. Le laboratoire qui commercialise ce spray buccal ailleurs en Europe (Royaume-Uni, Espagne, etc) n’est pas parvenu à s’entendre sur un prix avec les autorités françaises.
A la souffrance de Laurent Puisais s’ajoute désormais la colère. Le 13 juillet dernier, il a entamé une grève de la faim et lance un appel à « ceux qui boycottent le Sativex » : « Qu’ils m’expliquent les yeux dans les yeux (..) pourquoi ils m’interdisent de vivre la chienne de vie qui me reste, sans souffrir« .
A La Puye (Vienne), voyez le reportage de Sandrine Leclère, Luc Barré et Philippe Ritaine.
Retrouvez ici le témoignage en longueur de Laurent Puisais
Il y parle de sa maladie et de son combat en faveur d’un cannabis thérapeutique. Un témoignage fort et révolté recueilli par Sandrine Leclère et Luc Barré.